隨著美國食品藥品監督管理局（FDA）對化妝品行業的監管新規生效，化妝品製造商和銷售商面臨著新的合規要求。自2023年12月18日起，製造商們通過Cosmetics Direct門戶將進行一項關乎行業命脈的新篇章——根據《化妝品監管現代化法案》（MoCRA）的規定向FDA提交必要的工廠註冊和產品清單。這一舉措象徵著化妝品行業向更加規範化和透明化的方向發展。👩🏭
2024年7月1日的大限如同一道門檻，所有化妝品製造商和銷售商都必須在此之前完成註冊，以確保其產品在美國市場的合規性。對於那些非美國企業來說，選擇一位有能力的美國授權代理人（U.S. Agent）則成為解開FDA註冊之鎖的關鍵。🗝️
美國授權代理人不僅僅是一座溝通橋梁，更是一系列合規行動的戰略指揮官。他們的角色多面且關鍵，涉及溝通、法規遵從、及時反應以及本地存在等核心職能。📡🛡️企業在合規FDA註冊上，需要提供授權代理人全名、公司名稱、地址、聯繫電話以及電郵地址等一系列信息。
除此之外，FDA化妝品註冊流程包含了企業和產品註冊備案兩大方面。企業註冊要求提供公司的基本資料及FEI登記編號，產品註冊則涉及到品名、香料含量等細節，是否含有香料等詳細信息，以及產品的包裝圖。
註冊的有效期限也有所不同，企業註冊有效期為兩年，而產品註冊的有效期為一年。這意味著企業需要定期更新註冊信息，以維持其在美國市場的合規狀態。⚙️🔄
總括來說，化妝品出口企業應當立即開始準備註冊所需的文件和資訊，確保在FDA規定的截止日期前順暢完成註冊。尊重FDA的規定，既是對法律的遵守，也是對消費者負責任的體現，更是鞏固企業未來在美國市場成功的基石。💪🛒
"Global e-commerce entrepreneurship, the first choice of the Green Circle", the Green Circle FDA guarantee program, do not do not come to the certificate to refund the full amount, the limit of 100.
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