企業所有者和/或操作者的姓名；
企業的名稱、地址、郵箱以及電話號碼；
針對國外企業，需提供其在美國的代理人聯繫資訊；
FDA企業註冊號（FEI編碼）；
企業所生產或加工的產品品牌名；
產品類目及相關負責人資訊；
母公司資訊（如果企業為子公司或分公司）；
企業的DUNS編碼（Data Universal Numbering System，數據通用編號系統）。
備註：由於新法案中對註冊資訊的要求增加了美國代理人資訊、企業的FEI編碼以及DUNS編碼的必填項，在FDA的新電子申報系統上線前，外國企業需提前準備獲取這些編碼。
在產品列名註冊過程，相關企業應提供以下資訊：
化妝品生產或加工企業的FEI編碼；
負責人姓名、聯繫電話以及化妝品的名稱；
化妝品的申報類目；
完整成分清單，包括成份的配比等資訊；
產品列名號；
提交類型（同樣是首次提交、更新等）；
母公司名稱（如果適用）；
業務類型（比如零售、批發等）；
標籤設計稿的圖片；
產品網址鏈接，提供額外的產品資訊；
產品是否專業用途；
相關負責企業的DUNS編碼；
唯一成分識別符號（UFI），即Unique Ingredient Identifier (UNII) 用於唯一標識化妝品成分。
以上細節的增加代表了美國FDA加大了化妝品領域的監管力度，並要求相關企業更準確、透明地披露企業和產品資訊。此項規定將有助於FDA更高效地進行風險評估和監督，進一步確保化妝品產品進入美國市場時的安全性。如果您需要幫助準備符合MoCRA要求的登記材料，可以聯繫綠圈圈提供進一步的幫助和指導。
"Global e-commerce entrepreneurship, the first choice of the Green Circle", the Green Circle FDA guarantee program, do not do not come to the certificate to refund the full amount, the limit of 100.
EN 
ZH_TW 
ZH