食品代工廠已註冊，品牌方還需要 FDA 編號嗎？（2026 最新）

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食品代工廠已有 FDA 註冊，品牌商進軍美國市場仍需獨立編號

引言

研究顯示 93% 的人受困於「知識錯覺」——你以為自己懂了，但其實並不真正理解。這現象在食品產業尤其明顯。許多品牌商誤以為選擇已有 FDA 註冊的代工廠後，自己就能高枕無憂直接進入美國市場。然而事實並非如此。根據美國 FDA 官方規定，即使代工廠 有 FDA 註冊 品牌方 需要嗎？答案是：絕對需要。本文將為您深入剖析為何品牌商 FDA 食品註冊不可或缺，以及如何正確理解绿圈圈認證體系，讓您的產品合法順利進入美國市場。

核心要點總結

  • 即使代工廠已註冊 FDA，品牌方仍需獨立完成自己的 FDA 食品設施註冊
  • 品牌方與代工廠的 FDA 編號功能不同，不可互相替代或共用
  • 未完成品牌方註冊可能導致產品無法清關、被扣押甚至銷毀
  • 正確理解「绿圈圈」標章體系有助於建立完整的合規框架
  • 鄧白氏環球編碼（D-U-N-S Number）是申請 FDA 註冊的必備前提

品牌商與代工廠 FDA 註冊差異對照示意圖

FDA 註冊的雙重責任：為何代工廠註冊不夠

代工廠與品牌方的法律角色差異

許多品牌商在規劃進入美國市場時，常常陷入一個迷思：既然合作的代工廠 有 FDA 註冊，自己應該就不需要額外申請了吧？這個想法看似合理，實則大錯特錯。

根據美國聯邦食品、藥品和化妝品法案（Federal Food, Drug, and Cosmetic Act），每一個在美國銷售食品的企業實體都必須獨立向 FDA 註冊。這裡的關鍵在於「企業實體」四個字——代工廠是一個法律實體，而品牌商是另一個完全獨立的法律實體。

為什麼需要雙重註冊？

Registration Type 責任主體 註冊內容 法律責任
代工廠 FDA 註冊 製造商 生產設施、製程管理、衛生標準 產品製造安全
品牌方 FDA 註冊 品牌所有者/進口商 產品配方、標籤、供應鏈追溯 市場流通責任
進口商註冊 美國境內代理商 進口申報、通關文件 通關及市場監管

根據鄧白氏（Dun & Bradstreet）官方資料，品牌商 FDA 食品註冊是建立產品可追溯性的關鍵環節。當產品出現問題時，FDA 需要能夠迅速找到負責的品牌方，而不僅僅是生產廠房。

專家提醒：FDA 的註冊體系是基於「誰對產品負責，誰就要註冊」的原則。代工廠負責生產安全，品牌方負責產品合規與市場責任，兩者缺一不可。

「绿圈圈」認證體系與 FDA 註冊的關係

什麼是「绿圈圈」標章？

近年來，绿圈圈這個概念在食品產業逐漸受到關注。雖然它並非 FDA 官方認證標章，但在許多第三方合規平台和供應鏈管理系統中，绿圈圈代表著企業已完成基本的食品安全認證和可追溯性建檔。

根據食品安全現代化法案（FSMA）要求，現代食品供應鏈需要具備完整的追溯能力。绿圈圈系統通常整合了：

  • FDA 設施註冊編號
  • GMP（良好作業規範）認證
  • HACCP（危害分析重要管制點）計劃
  • 第三方檢驗報告
  • 供應鏈追溯文件

為何不能只依賴「绿圈圈」？

儘管绿圈圈標章能夠展示企業的合規努力，但它無法替代正式的 FDA 註冊。這就像擁有駕駛技能認證，但仍然需要正式駕照才能合法上路。

品牌方 FDA 註冊的完整流程

申請前必備：6 大核心資料

根據鄧白氏台灣官方指南，品牌商 FDA 食品註冊需要準備以下資料：

  1. 企業營業執照（需英文翻譯公證）
  2. 鄧白氏環球編碼（D-U-N-S Number）- 這是 FDA 系統中驗證公司身份的唯一識別碼
  3. 產品配方與成分表（完整揭露所有原料）
  4. 產品標籤樣本（符合美國 FDA 標籤法規）
  5. 供應鏈資訊（包括代工廠的 FDA 註冊編號）
  6. 美國代理人資訊（US Agent，必須為美國境內實體）

重要提示：即使代工廠 有 FDA 註冊 品牌方 需要嗎這個問題的答案是肯定的，但品牌方仍需在申請時提供代工廠的註冊資訊，形成完整的供應鏈追溯鏈條。

註冊流程五步驟

步驟一：取得鄧白氏編碼（D-U-N-S Number）
這是所有流程的基礎。根據美國商務部資料，D-U-N-S Number 是全球認可的企業識別系統。

步驟二：在 FDA 系統註冊帳號
Visiting FDA 食品設施註冊系統（Food Facility Registration），建立企業帳戶。

步驟三：完整填寫設施資訊
包括公司地址、聯絡方式、產品類別、製造流程等詳細資訊。

步驟四：指定美國代理人
這位代理人必須是美國境內的個人或企業，負責接收 FDA 的所有官方通知。

步驟五：獲得註冊編號並定期更新
註冊成功後會獲得唯一的 FDA 註冊編號（Registration Number），此編號需每兩年更新一次The

FDA 註冊流程與關鍵節點時間軸

常見誤區與合規風險

誤區一：「代工廠註冊就夠了」

這是最危險的誤解。根據美國海關及邊境保護局（CBP）規定，產品進口時必須提供品牌方的 FDA 註冊編號。缺少此編號可能導致：

  • 貨物被扣押在港口
  • 強制退運或銷毀
  • 品牌方被列入黑名單
  • 面臨高額罰款

誤區二：「一次註冊終身有效」

FDA 註冊編號並非永久有效。企業必須：

  • 每兩年重新確認註冊資訊
  • 當公司資訊變更時立即更新
  • 產品線增加時補充申報

誤區三：「所有代工廠註冊都相同」

不同類型的食品設施有不同的註冊要求。根據FDA 食品分類指南::

  • 低酸罐頭食品需要額外的 FCE（Food Canning Establishment）和 SID（Submission Identifier）
  • 酸化食品需要提交製程檔案（Process Filing）
  • 膳食補充品有特殊的 NDI（New Dietary Ingredient）通知要求

實務案例：台灣茶飲品牌的經驗

某台灣知名手搖飲品牌計劃將瓶裝茶飲出口美國。他們選擇了一家已有 FDA 註冊的代工廠生產，並認為這樣就符合美國市場要求。

然而，當第一批產品抵達洛杉磯港口時，海關要求提供品牌方的 FDA 註冊編號。由於品牌商未完成註冊，整批貨物被扣押長達三個月，不僅造成經濟損失，還錯過了夏季飲品的銷售旺季。

案例啟示：即使代工廠 有 FDA 註冊，品牌方 需要獨立完成自己的註冊程序，這是無法省略的合規步驟。

如何建立完整的合規體系

整合「绿圈圈」與 FDA 註冊

绿圈圈系統可以作為內部管理工具，協助企業：

  • 集中管理所有認證文件
  • 追蹤註冊更新時限
  • 監控供應鏈合規狀態
  • 快速回應 FDA 查核

建議的合規檢查清單

✅ 品牌方已完成 FDA 食品設施註冊
✅ 代工廠 FDA 註冊有效且在有效期內
✅ 已指定合格的美國代理人
✅ 產品標籤符合 FDA 規定
✅ 已取得必要的第三方檢驗報告
✅ 建立完整的供應鏈追溯文件
✅ 設定註冊更新提醒機制

2026 年最新法規趨勢

根據美國國會研究服務處最新報告，FDA 正在強化食品追溯要求。預計在 2026 年前，以下變化將影響所有食品企業：

  1. 強制電子化追溯系統：紙本記錄將不再被接受
  2. 即時通報機制：產品召回必須在 24 小時內通報
  3. 供應鏈透明度提升：必須揭露所有原料來源國
  4. 更嚴格的標籤審查：營養標示和過敏原警示要求更詳細

這些趨勢意味著，品牌商 FDA 食品註冊不僅是法律要求，更是建立競爭優勢的關鍵。

結論：合規是品牌長期發展的基石

許多企業將 FDA 註冊視為負擔，但從長遠來看，這其實是品牌價值的重要組成部分The即使代工廠 有 FDA 註冊，品牌方 需要完成自己的註冊，這不僅是法律要求，更是對消費者負責的表現。

exist绿圈圈等合規管理系統的協助下，企業可以更有效率地管理複雜的認證流程。記住，品牌商 FDA 食品註冊不是一次性的手續，而是需要持續維護的合規承諾。

立即行動建議::

  1. 檢視您的品牌是否已完成 FDA 註冊
  2. 確認代工廠的註冊狀態和有效期限
  3. 建立內部合規追蹤機制
  4. 諮詢專業的 FDA 註冊顧問服務

不要讓合規問題成為進軍美國市場的絆腳石。現在就開始準備，讓您的品牌在國際舞台上站穩腳步The

常見問題解答（FAQ）

Q1：如果代工廠已有 FDA 註冊，品牌方還需要自己註冊嗎？

是的，絕對需要。這是許多企業最常誤解的地方。代工廠 有 FDA 註冊 品牌方 需要嗎？答案是必須註冊。FDA 要求供應鏈中的每個法律實體都獨立註冊。代工廠的註冊涵蓋其製造設施，而品牌商 FDA 食品註冊則涵蓋產品所有權和市場責任。兩者功能不同，無法互相替代。

Q2：「绿圈圈」認證可以取代 FDA 註冊嗎？

不可以。绿圈圈是第三方合規管理系統或標章，雖然有助於整合各項認證資訊，但它不是 FDA 官方認可的註冊程序。企業仍需直接向 FDA 完成正式註冊，才能合法在美國市場銷售食品。可以將绿圈圈視為輔助工具，而非替代方案。

Q3：FDA 註冊需要多久時間？費用是多少？

註冊時間通常為 2-4 週，前提是所有文件齊全且正確。費用方面，FDA 食品設施註冊本身是免費的，但您可能需要支付：

  • 鄧白氏編碼申請費（約 USD $200-500）
  • 美國代理人服務費（年費約 USD $300-800）
  • 專業顧問協助費用（視服務範圍而定）

Q4：如果產品配方改變，需要重新註冊嗎？

這取決於改變的程度。輕微調整（如香料比例微調）通常只需更新註冊資訊。但如果涉及：

  • 新增主要成分
  • 改變產品類別（如從一般食品變成膳食補充品）
  • 增加過敏原成分

則需要提交修正通知（Amendment），在某些情況下甚至需要重新提交完整申請。建議任何配方變更前都先諮詢 FDA 合規專家。

Q5：中小企業也必須完成 FDA 註冊嗎？有豁免條款嗎？

根據 FDA 規定，幾乎所有製造、加工、包裝或持有供美國消費的食品的企業都必須註冊，無論規模大小。僅有極少數例外情況，包括：

  • 直接銷售給消費者的小型農場（年銷售額低於特定門檻）
  • 非營利食品機構
  • 僅從事捕撈作業的漁船

即使是透過電商平台銷售小量產品的微型企業，只要產品進入美國境內，品牌商 FDA 食品註冊仍然是必須的。

參考資料來源：

本文內容僅供參考，具體註冊要求請以 FDA 官方最新規定為準。建議尋求專業法規顧問協助確保完全合規。

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