在美國，雖然食品和藥品監督管理局（FDA）並不一概要求所有產品標注有效期，但某些產品的有效期標籤是受到監管的，因此供應商和制造商應當遵守特別的標準和規定。
對於大多數普通食品類產品，FDA通常沒有強制要求生產商在產品標籤、上注明有效期。然而，對於如嬰兒配方奶粉這樣的特殊類別，FDA則有明確的要求，必須標注有效期來保證產品在用前的品質。
膳食補充劑通常不是必須需要有效期標籤，但是生產商若打算標注，需確保信息不會誤導消費者。而對於化妝品，盡管沒有聯邦法律規定有效期標籤的必要，許多生產商還是會提供“開封後使用期限”(PAO)。
在藥品方面，FDA對有效期有嚴格的規定。包括但不限於處方藥和非處方藥，它們在包裝上必須有清晰的有效期標注，以確保藥品在指定條件下，能夠保持其穩定性和效力。例如，抗生素、疫苗和處方藥通常都會有明確標識的有效期。
至於醫療器械，雖然大多數不要求貼有有效期的標籤，但例如無菌醫療用品（如手術刀片、注射器）和某些診斷設備，這些往往需要明確其質量保證期或失效日期，以確保在使用過程中的安全性和有效性。
總的來說，制造商在為產品添加有效期標簽時，首先需要參考FDA的規定，同時也要確保標籤上的信息真實準確，不會誤導消費者。
"Global e-commerce entrepreneurship, the first choice of the Green Circle", the Green Circle FDA guarantee program, do not do not come to the certificate to refund the full amount, the limit of 100.
EN 
ZH_TW 
ZH