ALT: MoCRA 化妝品產品列名資料清單，台灣賣家進軍美國市場必備合規指引

MoCRA 產品列名是什麼？台灣賣家為何不能忽視？

Key Conclusion: 《化妝品現代化法規》（MoCRA）要求在美國銷售化妝品的品牌必須完成產品列名（Product Listing），提交包含產品名稱、成分資訊、負責任方聯絡資料等完整申報資料。台灣賣家若透過亞馬遜等平台銷售化妝品至美國市場，必須依法完成 MoCRA 產品列名，否則面臨進口攔截或下架風險。

自 2022 年 12 月《化妝品現代化法規》（Modernization of Cosmetics Regulation Act，簡稱 MoCRA）正式簽署生效以來，美國化妝品監管迎來了數十年來最重大的一次變革。對於台灣跨境電商賣家而言，這不只是法規更新的資訊，更是直接影響能否繼續在美國市場銷售化妝品的關鍵門檻。

MoCRA 正式確立了化妝品設施登記（Facility Registration）與Product Listing兩項強制義務，所有在美國境內銷售的化妝品，無論生產者是本地或海外廠商，都必須遵循這套規範。對於台灣賣家來說，最常見的疑問就是：MoCRA 產品列名究竟需要準備哪些資料？ 本文將帶你逐步拆解，讓複雜的合規要求變得清晰可操作。

哪些情況需要進行 MoCRA 產品列名？

✅ Applicable scenarios::

• 你的品牌在美國亞馬遜（Amazon.com）、自建官網或其他電商平台銷售化妝品
• 你是化妝品品牌的負責任方（Responsible Person），包含品牌商、製造商或進口商
• 你的產品屬於 FDA 定義的化妝品類別，包含護膚品、彩妝、洗髮沐浴、香水、口腔護理等
• 你透過美國境內倉庫（如亞馬遜 FBA）出貨，或直接從台灣出口至美國消費者

❌ 不適用或需特別注意的情況::

• 產品同時具備藥品功效（如含氟牙膏、防曬係數 SPF 產品），可能同時受 FDA 藥品法規規範，需額外評估
• 若產品屬於職業用途且不對一般消費者銷售，需確認是否符合豁免條件
• 小型企業可能適用不同的申報時程，但並非完全豁免，需個別確認資格

MoCRA 背景：為什麼這次法規改變讓台灣賣家不能掉以輕心？

在 MoCRA 通過以前，美國化妝品監管相對寬鬆，企業無需事先向 FDA 申報產品資訊，也沒有強制的設施登記要求。然而隨著電商市場快速發展，跨境銷售假冒或品質不符標準的化妝品問題日益嚴重，促使美國國會通過了這項近六十年來最大幅度的化妝品法規改革。

MoCRA 的核心精神在於「事前申報、全程追溯」。FDA 要求業者必須主動提交產品資訊，讓主管機關能夠在問題發生前掌握市場上流通的化妝品資料。這對習慣在台灣申報後直接出口的賣家而言，是一個全新的合規思維轉變。

台灣賣家在美國市場銷售化妝品，若不完成 MoCRA 設施登記與化妝品列名，將面臨 FDA 攔截進口貨物、要求下架，乃至於罰款等風險。尤其是亞馬遜平台近年對合規文件審核愈來愈嚴格，品牌若無法提供相應的 FDA 合規文件，帳號安全也可能受到波及。

值得注意的是，MoCRA 的規範範疇涵蓋廣泛，不只是傳統美妝品，洗面乳、乳液、防曬乳（若未宣稱 SPF）、洗髮精、指甲油等日用品皆在列管範圍之內。這意味著台灣賣家只要銷售任何觸及消費者外表或身體的個人護理產品至美國，都必須嚴肅看待 MoCRA 合規義務。

相較於 FDA 對食品、藥品的嚴格管制，台灣業者對於化妝品合規的認識往往較為薄弱。這也是為什麼我們在此完整說明 MoCRA 產品列名資料的準備方式，協助你建立正確的合規基礎。想進一步了解 FDA 在不同產品類別的申報邏輯，可參考台灣食品出口美國需要 FDA 食品註冊嗎這篇文章，了解 FDA 跨產品類別的合規邏輯。

MoCRA 產品列名需要哪些資料？完整拆解

三步驟快速掌握申報準備流程

Step 1：確認「負責任方」身份並完成設施登記

在進行產品列名之前，你必須先確認自己或品牌在 MoCRA 框架下的「負責任方（Responsible Person）」身份——通常是品牌擁有者、製造商或將產品引入美國市場的進口商。負責任方必須先完成化妝品設施登記（Cosmetic Facility Registration），才能接著進行產品列名。設施登記與產品列名皆透過 FDA 的 Cosmetics Direct 電子申報系統提交，建議事先申請 FDA 帳號並熟悉操作介面，預留充分的準備時間。

Step 2：系統性彙整每一個 SKU 的完整資料

MoCRA 產品列名採「逐一產品」方式申報，每個獨立的 SKU 都必須單獨提交。你需要為每個產品整理出完整的申報資料包，包含產品名稱、成分清單、產品類別、負責任方資訊等，並確保所有資料與實際銷售的產品標籤完全一致。若你有大量 SKU，建議使用電子試算表統一管理，避免漏報或資料不一致。

Step 3：透過 Cosmetics Direct 系統提交並追蹤狀態

完成資料準備後，登入 FDA Cosmetics Direct 系統，依照申報表格逐欄填入產品資訊。提交後系統會產生確認編號，請務必存檔備查。依照 MoCRA 規定，產品列名需每兩年更新一次，若產品配方、名稱或負責任方資訊有任何變更，也必須在 60 天內完成更新申報。

核心申報項目比較：必填 vs. 選填 vs. 特殊情況

以下整理 MoCRA 產品列名的主要申報欄位及其要求層級，協助你快速掌握準備重點：

逐項深入解析：每個申報欄位到底要填什麼？

產品名稱與品牌名稱

申報時需填寫產品的完整英文名稱，包含品牌名稱與產品名稱，必須與實際銷售的產品包裝標籤一致。如果同一款產品有多種規格（如 50ml 與 100ml），通常視為不同 SKU，需分別申報。

台灣賣家常犯的錯誤是使用中文拼音或不正式的英文名稱，導致申報資料與亞馬遜 listing 標題不一致，建議在品牌成立初期就統一規範英文產品命名規則。

成分資訊（Ingredients）

這是 MoCRA 產品列名中最關鍵、也最常讓賣家頭疼的部分。FDA 要求申報的成分資訊必須使用國際化妝品原料命名法（INCI，International Nomenclature of Cosmetic Ingredients）所規範的標準成分名稱，且必須按照「遞減濃度順序」排列。

值得特別注意的是，所有成分都必須申報，包括香精（Fragrance）和色素（Color Additives），不得以「香料」或「色素混合物」等模糊描述帶過。若產品含有特殊功能性成分或已知致敏原，在填寫成分資訊時更需格外謹慎，確保名稱精確且完整。

對於台灣 OEM/ODM 代工生產的賣家，建議直接向代工廠索取「完整 INCI 成分清單」，並要求廠商提供成分比例或至少確認排列順序，避免因成分申報錯誤導致後續稽查風險。

Product Category Code

FDA 在 MoCRA 申報系統中設有標準化的產品類別分類，賣家必須為每個產品選擇最符合的類別代碼。常見類別包含：

• 護膚品（Skin Care）：乳液、精華液、面霜等
• 彩妝（Makeup）：粉底、口紅、眼影等
• 毛髮護理（Hair Care）：洗髮精、護髮素、造型品
• 口腔護理（Oral Hygiene）：牙膏（不含 fluoride 者）、漱口水
• 個人清潔（Personal Cleanliness）：沐浴乳、洗手乳
• 香水（Fragrance）：香水、身體噴霧

選錯類別不只是申報錯誤，也可能影響 FDA 後續稽查時對產品的合規判斷，務必仔細核對。

負責任方資訊

「負責任方（Responsible Person）」是 MoCRA 制度的核心概念之一。申報時必須填寫負責任方的：

• 完整公司名稱（英文）
• 美國境內的聯絡地址（若無美國公司，需填寫授權代理人地址）
• 電子郵件與電話

台灣賣家若沒有美國公司，可委託美國代理人（US Agent）代為履行負責任方義務，類似的概念可參考 FDA 食品申報中的美國代理人制度。若你也正在處理 FDA 食品或膳食補充品的申報，不妨同時了解FDA 食品註冊和 FSVP 有什麼不同，以利統籌規劃不同品類的美國合規策略。

製造設施資訊

產品列名必須連結至已完成 MoCRA 設施登記的製造設施（Facility）。申報時需填寫製造商的設施登記號碼（FEI Number），確認設施資訊已在系統中存在。對於在台灣委外生產的賣家，必須確認台灣代工廠是否已完成 FDA 設施登記；若尚未完成，需協助廠商儘快辦理。

若你正在整理 FDA 申報相關的資料準備清單，也可參考FDA 食品設施註冊要準備哪些資料，了解 FDA 設施登記的通用資料準備邏輯，有助於跨品類規劃合規流程。

安全警示與職業用途聲明

若產品標籤上有任何安全警示語，申報時也需一併填寫。針對可能在職業環境中使用的化妝品（如美容院使用的染髮劑、燙髮液），MoCRA 特別要求標示職業曝露警示，申報時亦須相應說明用途場景。

ALT: MoCRA 化妝品產品列名申報系統填寫示意，包含成分資訊、負責任方及產品類別等關鍵欄位說明

進階提醒：常見誤解與特殊情況處理

誤解一：「我只是在亞馬遜賣貨，不需要做 MoCRA」

這是最常見的誤解。MoCRA 的適用範圍基於「在美國市場銷售」這個事實，與你使用哪個平台無關。無論是亞馬遜 FBA、Shopify 自建站或透過美國分銷商銷售，只要終端銷售地是美國，就必須遵守 MoCRA。

誤解二：「OEM 代工廠有做申報，我不用再做」

MoCRA 對設施登記與產品列名有不同的責任方。設施登記是製造商的義務，產品列名則是「負責任方（品牌方）」的義務。即使你的代工廠已完成設施登記，你的品牌仍需獨立完成化妝品列名，兩者不能互相取代。

誤解三：「申報一次就永久有效」

MoCRA 規定產品列名需每兩年更新一次，且若配方、產品名稱、負責任方資訊有任何變更，必須在 60 天內提交更新。長期未更新的列名資料可能被 FDA 視為無效申報。

MoCRA 與其他 FDA 法規的關係

MoCRA 專門規範化妝品類產品，與 FDA 對食品、藥品的監管框架平行運作。若你的產品同時具備藥品宣稱（如抗菌、SPF 等），可能同時受《聯邦食品、藥品和化妝品法》（FD&C Act）中藥品章節的規範，需要進行更嚴格的 OTC 藥品申報，不能單純以 MoCRA 化妝品列名處理。

Frequently Asked Questions FAQ

Q1：如何確認我的產品屬於 MoCRA 規範的化妝品類別？

根據美國 FDA 的定義，化妝品是指「以塗抹、噴灑、撒布或其他方式施用於人體，以清潔、美化、促進吸引力或改變外觀為目的」的物品。包含護膚乳液、彩妝品、洗髮精、沐浴乳、口腔護理產品（不含藥用成分者）、香水等均屬此類。若產品宣稱治療或預防疾病，則可能被歸類為藥品，需另行評估。建議參照 FDA 官方網站的產品類別說明逐一確認。

Q2：台灣品牌沒有美國公司，是否還是需要進行 MoCRA 產品列名？

是的，即使品牌未在美國設立公司，只要產品在美國市場銷售，仍需依法完成 MoCRA 產品列名。台灣賣家可透過委任美國代理人（US Agent）的方式，由代理人代為擔任聯絡窗口並協助提交申報。這與 FDA 其他類別申報的美國代理人制度相似，建議選擇熟悉 MoCRA 流程的專業合規顧問協助處理。

Q3：MoCRA 產品列名申報需要多久時間，費用大概是多少？

申報時程取決於你的 SKU 數量與資料準備的完整度。單一產品若資料齊全，透過 FDA Cosmetics Direct 系統提交約需數個工作天；若 SKU 較多或需要整理成分 INCI 名稱，前期準備可能需要數週。官方申報本身無費用，但若委託合規顧問協助，費用依服務範疇與 SKU 數量而有所差異，建議直接洽詢專業服務機構取得報價。

Conclusion

MoCRA 產品列名對於在美國市場銷售化妝品的台灣賣家而言，是一項必須認真對待的法定義務，而非可以選擇性忽略的「選項」。以下三個核心重點值得銘記：

第一，資料準備是成敗關鍵。 成分資訊（INCI 名稱、排列順序）、負責任方資料、設施登記號碼，這三類資料是 MoCRA 產品列名的核心，任何一環出錯都可能導致申報被退回或後續稽查風險。

第二，每個 SKU 都需要獨立申報。 不能用一份申報表涵蓋所有產品，也不能由代工廠的設施登記替代品牌方的產品列名義務，兩者職責分明。

第三，申報不是一次性工作。 MoCRA 要求每兩年更新一次，配方或品牌資訊變動也必須在期限內更新，需要將定期維護列入品牌的合規管理日曆。

面對這些繁瑣的申報細節，若能在初期就建立正確的資料管理流程，並善用專業合規顧問的協助，將大幅降低出錯風險、縮短申報時程，讓你的品牌能更快速、更安心地在美國市場站穩腳跟。

想讓品牌順利出海、遠離合規風險？綠圈圈 Greenoo 擁有橫跨美國、日本、歐盟及中國的跨境電商合規專家團隊，從 VAT、EPR、FDA 到安規認證，提供全方位一站式支援。立即前往 https://greenoo.tw/，讓專業顧問為您量身打造出海合規策略，助您品牌自信走向世界！

參考資料

1. U.S. Food & Drug Administration. “Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022 (MoCRA)”.
   https://www.fda.gov/cosmetics/cosmetics-laws-regulations/modernization-cosmetics-regulation-act-2022-mocra
2. U.S. Food & Drug Administration. “Cosmetic Product Listing”.
   https://www.fda.gov/cosmetics/registration-listing-cosmetic-product-facilities-and-products/cosmetic-product-listing
3. U.S. Food & Drug Administration. “Cosmetic Facility Registration Under MoCRA”.
   https://www.fda.gov/cosmetics/registration-listing-cosmetic-product-facilities-and-products/cosmetic-facility-registration
4. U.S. Food & Drug Administration. “Is It a Cosmetic, a Drug, or Both?”.
   https://www.fda.gov/cosmetics/cosmetics-laws-regulations/it-cosmetic-drug-or-both-or-something-else
5. Personal Care Products Council. “MoCRA Implementation Resources”.
   https://www.personalcarecouncil.org/policy-issues/mocra/

Note: Standards may be updated, please check the latest official documents or consult professional advisors.

關於 Greenoo 綠圈圈

綠圈圈（Greenoo）是台灣專業的亞馬遜跨境電商開店合規服務平台，由美國、日本、歐盟及中國跨境電商專家團隊組成，提供 VAT、EPR、FDA、安規認證及氣候友好計劃等一站式合規服務，致力協助台灣賣家品牌合規出海。官方網站：https://greenoo.tw/

本文由 Greenoo 綠圈圈內容團隊編撰，內容僅供參考，不構成任何法律或稅務建議。法規政策可能隨時更新，建議讀者依據最新官方公告或諮詢專業顧問後再行決策。如需轉載，請註明出處並取得授權。