企業所有者和/或操作者的姓名；
企業的名稱、地址、郵箱以及電話號碼；
針對國外企業，需提供其在美國的代理人聯繫資訊；
FDA企業註冊號（FEI編碼）；
企業所生產或加工的產品品牌名；
產品類目及相關負責人資訊；
母公司資訊（如果企業為子公司或分公司）；
企業的DUNS編碼（Data Universal Numbering System，數據通用編號系統）。
備註：由於新法案中對註冊資訊的要求增加了美國代理人資訊、企業的FEI編碼以及DUNS編碼的必填項，在FDA的新電子申報系統上線前，外國企業需提前準備獲取這些編碼。
在產品列名註冊過程，相關企業應提供以下資訊：
化妝品生產或加工企業的FEI編碼；
負責人姓名、聯繫電話以及化妝品的名稱；
化妝品的申報類目；
完整成分清單，包括成份的配比等資訊；
產品列名號；
提交類型（同樣是首次提交、更新等）；
母公司名稱（如果適用）；
業務類型（比如零售、批發等）；
標籤設計稿的圖片；
產品網址鏈接，提供額外的產品資訊；
產品是否專業用途；
相關負責企業的DUNS編碼；
唯一成分識別符號（UFI），即Unique Ingredient Identifier (UNII) 用於唯一標識化妝品成分。
以上細節的增加代表了美國FDA加大了化妝品領域的監管力度，並要求相關企業更準確、透明地披露企業和產品資訊。此項規定將有助於FDA更高效地進行風險評估和監督，進一步確保化妝品產品進入美國市場時的安全性。如果您需要幫助準備符合MoCRA要求的登記材料，可以聯繫綠圈圈提供進一步的幫助和指導。
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