在美國，雖然食品和藥品監督管理局（FDA）並不一概要求所有產品標注有效期，但某些產品的有效期標籤是受到監管的，因此供應商和制造商應當遵守特別的標準和規定。
對於大多數普通食品類產品，FDA通常沒有強制要求生產商在產品標籤、上注明有效期。然而，對於如嬰兒配方奶粉這樣的特殊類別，FDA則有明確的要求，必須標注有效期來保證產品在用前的品質。
膳食補充劑通常不是必須需要有效期標籤，但是生產商若打算標注，需確保信息不會誤導消費者。而對於化妝品，盡管沒有聯邦法律規定有效期標籤的必要，許多生產商還是會提供“開封後使用期限”(PAO)。
在藥品方面，FDA對有效期有嚴格的規定。包括但不限於處方藥和非處方藥，它們在包裝上必須有清晰的有效期標注，以確保藥品在指定條件下，能夠保持其穩定性和效力。例如，抗生素、疫苗和處方藥通常都會有明確標識的有效期。
至於醫療器械，雖然大多數不要求貼有有效期的標籤，但例如無菌醫療用品（如手術刀片、注射器）和某些診斷設備，這些往往需要明確其質量保證期或失效日期，以確保在使用過程中的安全性和有效性。
總的來說，制造商在為產品添加有效期標簽時，首先需要參考FDA的規定，同時也要確保標籤上的信息真實準確，不會誤導消費者。
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