【綠圈圈說跨境】美國醫療器械正確分類
以下是美國食品藥品管理局(FDA)對醫療器械的分類及其合規要求的詳細說明: 01 醫療器械定義 美國FDA根據 […]
1. 法規要求 美國FDA MoCRA《2022年化妝品法規現代化法案》已正式實施。除了FDA企業註冊和產品列
【綠圈圈說跨境】- FDA化妝品不良事件聯絡人 閱讀全文 »
化妝品定義及相關規範 化妝品定義:化妝品是指專為或主要為清潔、散發香味、改變外觀、保護、保持良好狀態或糾正體味
【綠圈圈說跨境】化妝品、美妝個護類產品包裝標籤要求示例解讀 閱讀全文 »
稅改 · 看點 澳大利亞政府於2017年修訂並通過了商品及服務稅修正案相關法規,新的規定要求從2018年7月1
【綠圈圈說跨境】澳洲賣家必看!澳大利亞GST商品和服務稅介紹 閱讀全文 »
FDA(483) 指的是:FDA 483表格 (FDA 483 Form),也稱現場觀察報告(Inspecti
【綠圈圈說跨境】-FDA檢查報告:什麽是483表格?EIR? 警告信? 閱讀全文 »
解讀美國FDA:如何確保食品藥品安全 美國聯邦食品和藥物管理局(FDA)是負責監管和管理食品、藥品、化妝品、醫
【綠圈圈說跨境】解讀美國FDA:如何確保食品藥品安全 閱讀全文 »